Instituto del Cáncer del Memorial
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Cáncer Hereditario / Programa de Genética
El Instituto del Cáncer del Memorial es una instalación de avanzada en el diagnóstico y tratamiento del cáncer y uno de los pocos establecimientos del país que tiene un genetista-oncólogo dentro de su personal. Dirigido por Elisabeth McKeen, MD, el programa de genética del Instituto del Cáncer del Memorial se centra en la naturaleza de las influencias hereditarias de otros tipos de cáncer.
El Instituto del Cáncer del Memorial ofrece los servicios de pruebas genéticas, asesoramiento y participación en protocolos clínicos, no sólo para pacientes que han sido diagnosticados con cáncer, sino también para todos los familiares que quisieran determinar sus predisposiciones genéticas para esa enfermedad. Estas sesiones de asesoramiento brindan informes que contienen información genética y asesoramiento personalizados con respecto a las modificaciones nutricionales y del estilo de vida que pueden reducir al mínimo el riesgo de cáncer.
El Memorial pone énfasis en la prevención del cáncer mediante la identificación de individuos con alto riesgo de padecer esta enfermedad. Al coordinar la información con médicos de cabecera, ginecólogos y otros especialistas, el programa de genética ayuda a fomentar la aplicación de medidas de prevención y la detección temprana para estos pacientes.
Programas específicos para cada enfermedad
El Instituto del Cáncer del Memorial tiene un especial interés en el estudio de factores genéticos que pueden contribuir con el cáncer de mama, colorrectal, ginecológico y de piel (melanoma).
- Cáncer de Mama/Cáncer Ginecológico
Las investigaciones actuales se centran en las mutaciones del BRCA1 y el BRCA2, los genes que representan cerca del 10 por ciento de todos los casos de cáncer de mama. A través de un subsidio de la Susan G. Komen Foundation, el Instituto del Cáncer del Memorial puede proporcionar asesoramiento y pruebas genéticas gratuitas a pacientes que no tienen seguro. - Cáncer Colorrectal
Las investigaciones actuales se centran en las mutaciones de los genes MLH1, MSH2 y el MSH6, como así también de los genes que originan poliposis adenomatoso familial (FAP). - Melanoma
Las investigaciones actuales se centran en las mutaciones del gen P16 y el vínculo entre el melanoma y el cáncer de páncreas.